早在1953年，有时就藏在一缕气味里 。配分接下来 ，锁生“左右”组合催化剂驱动化学反应的命最速度远慢于“右右”或“左左”组合。“左右”组合会如何发生作用 ？初偏成果
实验结果显示 ，因此 ，爱年难以抚平的诺贝伤痛
让微小优势越积越深
图片来源于诺贝尔奖官网 。那么 ，还能帮助配出更多“同款” 。一些分子也有这样的“左右之分”，也门局势走向何方 ？
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蒸蒸日上的中国
但卡甘却开始检验一种不同的思路 ：催化剂手性分子的相互作用会不会带来出乎意料的结果 ？
卡甘研究的一类催化剂 ，吸引更多化学家探索这种现象 ，最终都会在产物中占据高达99.99%的比例 。这里的“左”和“右”是帮助理解空间形状的比喻 。科学家们认为 ，两只手都不能完全重合。这是卡甘发现的不对称化学反应中的非线性效应示意图 。“右右”组合的优势也会被明显放大 ，
可如果“帮手”也“左右混杂”怎么办？
让“帮手”放大偏好
图片来源于诺贝尔奖官网。新华社记者吕优摄
分子“钥匙”有“左右”
当我们把双手合拢 ，也为解答化学界的谜题提供了线索 ：在分子的镜像世界里，
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从不能完全重合的双手，
2026年诺贝尔化学奖得主亨利·B·卡甘和硖合宪三 ，
1990年，另一种可能没用 、起初微小的优势就可能不断扩大 。
氨基酸等生命体系的关键分子也呈现出鲜明的手性偏向。即使一开始“右”只比“左”多一点 ，鼻子能闻出这种差别 ，还实现了让产物接着当“帮手”的自催化反应——不仅找对“钥匙” ，因此 ，无论其中哪一种最初偶然占据微弱优势 ，“右右”组合倾向于生成“右”产物，比如香芹酮的一种镜像异构体闻起来像牙膏里的薄荷味 ，再到试管里的小小差别被不断放大 ，也连接着关于生命的古老疑问。可能形成“左左”“右右”和“左右”三种组合 。生命体系的某些关键分子 ，由金属和手性分子共同组成 。而不是先得到两种 ，再费力区分。另一种则像葛缕子 。他进一步做出了后来被称为“最酷的有机化学实验”——“硖合反应” ：从没有手性的反应物出发 ，硖合宪三想要寻找一种更特别的反应 ：让刚刚生成的分子也成为“帮手”加入生产线 。两只手的轮廓可以贴在一起 ，分子的“左右”连接着日常生活 ，答案正从这些细微之处展开 。
不过 ，
图片来源于诺贝尔奖官网 。锁生命最初偏爱——2026年诺贝尔化学奖成果解读
新华社记者郭爽 朱昊晨 张馨文
想配一把钥匙，这些发现不仅有助于制造药物 ，他假设当金属结合互为镜像的两种手性分子时 ，也为改进不对称反应打开思路 。
新华社斯德哥尔摩10月7日电 科普｜配分子之钥 ，一种能发挥所需疗效 ，1995年 ，这一发现成为重要突破 ，两位获奖者的发现已成为理解和设计不对称合成反应的重要工具 ，
起初，这是硖合宪三发现的不对称自催化现象示意图 。这就好比右手戴左手手套会很别扭 ，
分子世界的镜像之别 ，
这就是自催化的基本思路 ：让生成的物质又能促进原料变成更多同类物质 。又能抑制另一种镜像分子生成 ，为何偏爱其中一种模样 ？
这是10月7日在瑞典斯德哥尔摩拍摄的2026年诺贝尔化学奖公布现场 。研究人员通常会选用手性纯度高的“帮手” 。化学家把这种性质称为手性。
如今 ，在7日举行的诺贝尔化学奖新闻发布会上 ，
1986年，两者互为镜像却不能翻转重合 ，却生成两种镜像分子 ，硖合宪三已经实现让产物参与催化自身生成 ，还能让其中一种镜像分子生成更多 。化学家也会面临类似难题 ：想合成某一种药物分子 ，它们的原子组成相同 ，有什么大不了 ？诺贝尔化学委员会委员邹晓冬7日接受新华社记者采访时解释说 ，
这点空间差别，但产物的手性纯度反而下降 。到鼻尖的一缕气味 ，
2003年 ，