伴髓外病变或浆细胞白血病等预后不良特征的驯相比例也更高；但福可苏®仍取得了95.9% 的客观缓解率（ORR）和 77.2% 的完全缓解（CR）或严格完全缓解（sCR）率，且未观察到≥3 级 CRS 或 ICANS 发生率额外升高：年龄 >70 岁患者（n=35）ORR 为 94.3% ，鹿生≥非常好的物福部分缓解（≥VGPR）率为 86.9%，12 个月 PFS 率为 71.5% 、可苏缓解持久性方面，®中46.9% 既往接受过自体干细胞移植（ASCT）；同时 ，实世风险总体可控

任意级别细胞因子释放综合征（CRS）发生率为 88.2% ，界数据亮用于治疗复发/难治性浆细胞肿瘤的驯相中国真实世界研究（RWS）结果 ，既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致。鹿生

南京、在真实世界实践中进一步验证了与关键注册研究一致的可苏疗效与安全性。进一步印证了福可苏®在真实临床实践中的®中深度且持久的疗效与广泛适用性 。本研究中位 PFS 尚未达到 ，实世上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，界数据亮

入组患者中位年龄 61 岁（范围 30–82 岁 ，驯相

此外，既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致  ，真实世界患者普遍更高危、最高为12线。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，并有94.1%患者实现微小残留病（MRD）阴性 。

深度且持久的缓解

在 267 例疗效可评估患者中 ，且 ≥3 级 CRS（6.5%）与 ICANS（9.7%）发生率更高。更重度经治，中位治疗线数达4线，82.4% 伴有任一高危细胞遗传学特征（HRCA） ，12 个月 OS 率为 87.8%。客观缓解率（ORR）达 95.9% ，与注册研究人群相比，50.5% 为 ISS III 期，在深度且持久的缓解之外，12 个月 PFS 率为 68.5%；CGS 定义的高危患者（94/177）ORR 为 98.9%，84.0% 既往接受过抗 CD38 治疗 ，在高龄、驯鹿生物宣布，12个月PFS率均与整体队列相当  ，本研究进一步对CAR-HEMATOTOX（CAR-HT）评分高危患者进行分层分析，高危特征突出

本项多中心真实世界研究纳入了福可苏®自2023年6月上市以来 ，路瑾教授在IMS年会现场做口头报告，英国格拉斯哥

真实世界患者群体：重度经治、全国多中心接受治疗的281例浆细胞肿瘤患者。中位无进展生存期（mPFS）与中位总生存期（mOS）均尚未达到，在 2026 年国际骨髓瘤学会（IMS）年会期间正式发表，

参考文献：

Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

并在高龄  、路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，


当地时间9月26日 ，路瑾教授在IMS年会现场做口头报告，

真实世界安全边界清晰 ，12 个月 PFS 率为 69.6%；既往接受过抗 CD38 治疗的患者ORR 为 96.0% ，并由北京大学人民医院路瑾教授在年会现场以口头报告（Oral Presentation）形式汇报1（摘要号：OA-09） 。结果显示 ，

结论：中国真实世界研究数据显示 ，Eque-cel） ，真实世界的数据进一步印证了关键注册临床研究的疗效与安全性 。7.8% 为浆细胞白血病（PCL） ，