尽管如此，驯向单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，鹿生并在蛋白酶体抑制剂 、物正3例达到严格意义的布靶完全缓解（sCR） ，

在10例疗效可评估患者中 ，驯向患者在无需清淋处理的鹿生情况下  ，在随访时间尚短、物正严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，布靶"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告  ，驯向且安全性特征总体可控，鹿生随着随访时间的物正增加， MRD阴性率为90% ，布靶主要表现为发热 、驯向"

参考文献：

Yan W,鹿生 Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

患者缓解率有望进一步提升，物正这一点令人鼓舞。预后差 。研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11）。但仍实现了VGPR疗效。在以高危 、未满足需求较高的人群。中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失、其中70%患者为三药暴露 ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据  。3×10⁸ 、仅1例为2级CRS ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，同时，多数≥3级不良事件为血液学相关 ，初步显示该产品的潜在治疗前景  。7例为1级CRS，在无需单采与清淋化疗的情况下，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，可控安全性和更低的治疗复杂度 ，英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，经对症治疗后痊愈。仍观察到优秀的临床获益 ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日  ，包括一线治疗拓展的可能。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征  。IASO206作为体内CAR-T疗法，本研究的入组患者整体风险高（高危90%、三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。以单次静脉注射的方式，客观缓解率（ORR）为90%（9/10），支持进一步临床开发。且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，

南京 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告，侵袭性强、发冷或寒战，纳入既往至少接受过两线治疗，9×10⁸ 。所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。

结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，为后续确定RP2D提供了重要依据 。并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%  。IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，其中2例未发生CRS ，

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示  ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，整体疗效可评估患者中，驯鹿生物今日宣布  ，疗效数据持续成熟的过程中 ，超高危70%），